原标题:委员呼吁关注终生吃特殊食品的罕见病
2月29日发布“柠檬宝宝”消息后,收到很多罕见病患者的咨询。
今年#两会#,罕见病受到关注,有政协委员认为,建立健全基层罕见病社会保障体系尤为重要。
和其它疾病不同,一些罕见病种需长期食用特殊医学用途的配方食品,部分罕见病治疗中需及时、终生、足量使用特医食品。
目前我国罕见病特医食品,市场需求小,价格贵,大多数患者面临“买不到或买不起”的困境,全国政协委员蔡威希望特医食品早日实现国产化、平价化。
亿万职工的网上家园
关于我们 |版权声明 | 违法和不良信息举报电话:010-84151598 | 网络敲诈和有偿删帖举报电话:010-84151598
Copyright © 2008-2024 by www.workercn.cn. all rights reserved